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300485
赛升药业

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赛升药业(300485)主营业务收入 成本利润及毛利率

2019-12-31主营构成分析
业务名称 营业收入(元) 收入比例 营业成本(元) 成本比例 利润比例 毛利率
按产品 免疫系统用药 2.58亿 48.46% 3151.81万 41.16% 49.68% 87.76%
心脑血管用药 1.66亿 31.17% 2512.40万 32.81% 30.89% 84.83%
神经系统用药 1.08亿 20.38% 1993.68万 26.03% 19.42% 81.59%
主营介绍 主营业务:

主要从事生物生化药品的研发、生产和销售

产品类型

免疫系统用药、神经系统用药、心脑血管用药

产品名称

纤溶酶、 纤溶酶注射液、 注射用纤溶酶、 薄芝糖肽注射液、 脱氧核苷酸钠注射液、 “赛升”薄芝糖肽注射液、 “赛盛”脱氧核苷酸钠注射液、“赛威”注射用胸腺肽

经营范围

原料药、针剂的制造;技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;商业特许经营;投资、投资管理、投资咨询。

董事会经营评述

  一、业务回顾和展望
  报告期内驱动业务收入变化的具体因素。
  报告期内,公司实现营业收入16724.94万元,比上年同期减少14.32%;营业总成本2783.11万元,比上年同期减少4.39%;归属于上市公司股东的净利润为2544.36万元,比上年同期减少43.19%;归属于上市公司股东的扣除非经常损益后的净利润为2143.36万元,比上年同期减少47.08%。公司一季度产品研发投入较同期有较大增加,新冠肺炎疫情暴发后,医疗机构的诊疗服务受到一定影响,多数患者取消或者推迟就医,医院门诊量、手术量下降,药品终端需求受到明显影响。
  2020年新冠疫情爆发以来,赛升药业秉承“坚持、创新、责任、感恩”及“关爱人类健康”的企业发展理念,紧密关注疫情动态,于春节放假前已做好相关药品生产和检验工作,保证库存,以便随时应对放假期间用药需求。随着疫情逐渐加剧,对免疫调节类药物的需求日趋紧张,公司紧急召回员工,大年初二即开始复工,克服人手不足、交通不便、物流不通等困难,加班加点生产疫情防控药品。为保证精准快速支援,公司组织相关人员积极与湖北省内各医院进行沟通,截止2月5日包括武汉、黄冈、孝感、汉川、宜昌、荆州、随州、仙桃等地65家医院药品的送达全部完成。同时,配合其他单位实施免疫药品的捐赠配送活动。
  赛升药业此次捐助的药品为注射用胸腺肽及薄芝糖肽注射液,这两种药品可调节人体免疫力。其中,赛升药业100mg规格注射用胸腺肽为国内首家,2003年SARS期间公司作为非典治疗用药注射用胸腺肽定点生产厂家曾为抗击非典做出了突出贡献,此次面对新型冠状病毒肺炎的战役中,赛升药业将继续发扬对抗SARS的精神,与全国人民一道,践行企业社会责任,共克时艰,一起打赢这场疫情防控阻击战。
  年度经营计划在报告期内的执行情况。
  截止2019年末,公司下设子公司之賽升藥業(香港)有限公司已取得《公司注册证明书》及《商业登记证》,注册资本金:500万元美金。报告期内,公司向賽升藥業(香港)有限公司完成出资500万元美金。同时,賽升藥業(香港)有限公司已完成《战略合作谅解备忘录》(公告编号:2019-050)中约定以SAFE形式向境外主体Curiato INC投资160万元美金。
  对公司未来经营产生不利影响的重要风险因素、公司经营存在的主要困难及公司拟采取的应对措施。
  1、医药行业政策风险
  近年来,国家对医药行业的创新和监管不断加强,医疗与医药体制改革持续深化。药品集中采购、医保政策、注册审核、“两票制“、带量采购、一致性评价、药品谈判、价格管理、药占比管理、重点监控目录等政策或措施相继出台影响,整个行业在行业准入、生产与质量管理、销售、研发与注册等方面均大幅提升,企业需要快速达到并适应新的要求,客观上使得企业政策风险增加。
  2、市场开拓及产品价格下降风险
  目前公司的营销网络体系覆盖全国主要城市,以外派大区经理驻地招商形式建立了覆盖全国的营销网络。由于药品市场需求不断变化、医保及药品招投标体系规则的调整、医疗体制改革的变化、同类产品品种增多竞争加剧等因素,公司未来市场开拓将面临一定的困难和风险。此外,公司还可能需要针对新市场区域、新临床需求的特点对原有市场开拓策略做出相应调整,该调整能否取得预期效果将存在一定不确定性。新一轮药品招投标体制变化、医保支付条件和药品范围变化的情况下,存在公司产品价格下降的风险。
  医保支付价格成为影响药品价格的重要因素,公司主要产品均为独家、或两家生产企业生产,虽具有一定抵御价格竞争的风险,但在药品招投标体制变化、医保支付条件和范围变化及同类产品市场竞争加剧等情况下,存在公司产品价格不同程度下降的风险,对公司盈利能力可能造成不利影响。
  3、产品质量风险
  公司主要产品为冻干粉针注射剂和小容量注射剂,生产过程工艺流程复杂,原料采购检验、原料加工、中间体分离纯化、制剂产品生产、产品检测、产品储存、产品销售等诸多环节都会影响产品质量,公司具有系统的质量管控体系,但如出现质量不符合国家质量标准要求的情形,则可能对患者和市场造成不良影响。公司积极响应国家药监局对药品标准的提高完善有利于药品质量的保障。由于药品作为特殊商品的属性,公司仍有可能面临出现产品质量风险。针对该类风险,公司持续加大对产品质量研发投入力度,增进产品质量的提高和适应国家药监局药品再注册的要求,同时加快新产品研发进程,促进产品技术更新换代,为公司后续产品和市场的开发夯实基础。
  4、新药研发的风险
  公司一直以来高度重视技术创新和产品研发,新药研发和现有药品的深度开发须经历临床前研究、申请临床注册、批准临床试验、临床试验、申报生产注册、现场考核、获准生产、上市后临床观察等过程,环节多、开发周期长,容易受到不可预测因素的影响,存在技术开发失败或无法完成注册风险。此外,如果公司研发的新药不能适应市场需求或不被临床和市场接受,可能导致公司经营成本上升,对公司盈利水平和成长能力构成不利影响。为此,公司不断改进和提升研发水平,持续招聘研发人员,谨慎选择研发项目,优化研发格局和层次,集中力量推进重点研发项目的进度,同时开展战略性新品种研发以及探索性研究,拓展研发深度与广度。同时加强现有药品的深度开发,提高工艺水平,降低生产成本。
  5、核心人员流失的风险
  公司作为生物生化制药高新技术企业,研发能力和和创新能力是公司战略目标实现的关键因素之一,核心管理人员是公司稳定发展的重要保障。随着行业竞争格局的不断演化,对人才的争夺必将日趋激烈,如果核心技术人员流失可能导致公司核心技术泄露、会对公司的研发造成不利影响。公司将密切关注可能出现的风险因素的动态变化,关注行业的变化趋势。如果风险因素已经较为明显显现,公司将采取调整规划实施方案,不排除通过并购或其它合作方式来实现公司战略目标。

赛升药业(300485)主营业务收入(亿元)
赛升药业(300485)主营业务收入
赛升药业(300485)净利润(亿元)
赛升药业(300485)净利润
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