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600211
西藏药业

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西藏药业(600211)主营业务收入 成本利润及毛利率

2019-06-30主营构成分析
业务名称 营业收入(元) 收入比例 营业成本(元) 成本比例 利润比例 毛利率
按行业 医药商贸业 7.38亿 72.22% 2.39亿 116.98% 61.04% 67.62%
医药制造业 6.54亿 64.04% 3.11亿 152.13% 42.03% 52.51%
分部间抵销 -3.70亿 -36.26% -3.45亿 -169.11% -3.07% -
按产品 自营销售 10.21亿 99.92% 2.03亿 99.50% 100.03% 80.09%
药品加工及其他 81.13万 0.08% 102.30万 0.50% -0.03% -26.09%
按地区 境内地区 7.64亿 74.80% 7617.34万 37.30% 84.17% 90.03%
境外地区 2.57亿 25.20% 1.28亿 62.70% 15.83% 50.25%
主营介绍 主营业务:

生产、销售诺迪康系列药;销售各类药品、中药材(饮片)、保健品、医疗器械,国内商品的批发与零售

产品类型

胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂

产品名称

依姆多、 新活素、 诺迪康、 十味蒂达、 小儿双清、 雪山金罗汉止痛涂膜剂

经营范围

生产、销售新活素、诺迪康胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒等系列产品;依姆多产品销售,经营地为全球范围内(除美国外)。

董事会经营评述

  一、经营情况的讨论与分析
  报告期内,公司坚持以战略目标和2019年年度经营计划为指引,在董事会和经营管理层的带领下,积极应对一系列风险,不断加强公司治理、内控规范建设、促销售控成本,实现了销售和利润的持续增长。2019年上半年,公司实现营业收入61,884.50万元,与上年同期相比增加16,599.97万元,同比增长36.66%;归属于母公司股东净利润15,734.76万元,与上年同期相比增加2,766.38万元,同比增长21.33%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15,706.68万元,与上年同期相比增加5,414.55万元,同比增长52.61%。
  上半年公司完成了以下主要工作:
  1、继续规范内控治理,加强投资者关系管理,大力推进内控规范建设、重大进程管理、绩效管理,促使管理工作持续提升。
  2、2016年,公司斥资1.9亿美元收购了阿斯利康依姆多相关资产后,公司一直积极推进相关资产转换和过户工作。
截至2019年7月31日,本次交接涉及中国市场和海外约40个国家和地区,已完成交接的市场涉及中国和海外31个国家和地区;已交接的市场由本公司负责销售,中国市场由大股东及其关联公司负责推广,未完成交接的海外市场暂由阿斯利康代管,收益归本公司所有;依姆多本次资产交接共涉及93个商标,已完成过户的商标共79个;本次资产交接相关MA转换涉及44个国家和地区,已完成MA转换工作的国家和地区共26个。生产转换工作正在按照计划进行实验,其中在中国市场,国家药品监督管理局已受理就依姆多技术转让事项提出的申请,目前公司正在按要求补充资料。
  3、经公司董事会和股东大会审议通过,在不影响公司业务正常发展和确保公司日常经营资金需求的前提下,公司利用暂时闲置的自有资金购买保本理财产品进行现金管理,获得了较好的收益。
  4、销售方面
  报告期内,公司主要产品销售业绩如下:新活素本期销量约90万支,销售收入43128.56万元,同比增长65.63%;诺迪康本期销售收入2615.14万元,同比增长37.72%;依姆多本期销售收入11492.86万元,同比下降11.10%;其余产品本期销售收入4327.9万元,同比增长4.51%。
  公司结合医药行业发展趋势,成立非处方药(OTC)部,分线经营,为处方市场发展的阻力另辟蹊径,为医药公司发展组成双轮驱动,1-6月销售工作主要集中在处方药渠道和非处方药(OTC)渠道两方面:
  (1)潜力深挖:筛选百强医院,专款专人专事;
  (2)规范管理:针对内部团队,强化管理流程及规范和日常要求,并制定进程管理及办法;
  (3)客户服务:在加大对代理商管理的过程中,逐步以带动及服务形式推动学术开展;
  (4)营销分析:系统分析空白市场,进行阶段开发,并辅助以考核;
  (5)成立OTC部,重置组织架构,并组织人员招聘;针对OTC品种进行打造,利益架构塑造,包装更新;OTC市场进行系统招标,透明有序的市场开发;制定OTC产品政策,以公司利益和市场推动为核心。
  5、研发方面
  (1)重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液项目:目前,公司启动补充的IIa期临床试验并完成首例入组,根据新的注册审评要求和技术发展情况,开展新方法学研究、工艺优化研究、质量相关研究等。
  (2)藏中药材人工栽培研究:公司在西藏建立了药材种植基地开展藏中药材人工种植技术研究,目前初步掌握了红景天大田种植技术,同时还建立了其他特色药材人工种植小规模试验示范基地。
  6、生产管理
  公司一贯重视产品质量、安全生产、环保监测。在本报告期内主要完成工作如下:
  (1)启动并实施《西藏药业三年药政工作规划(2019-2021)》;
  (2)组织生产系统2019年重大固定资产(设备)招投标工作;
  (3)做好战略、重要及大宗物料的市场价格跟踪、公招采购、安全储备、渠道拓展等工作,尽力消化成本上涨压力;
  (4)"西藏药业药物警戒体系"于2019年1月1日正式运行。报告期内,通过了四川省药品不良反应中心、西藏自治区药品化妆品不良反应监测中心组织的不良反应监测专项检查。
  (5)根据销售计划,合理安排生产,保质保量完成了2019年上半年生产任务,确保无安全生产事故发生,环保监测等符合相关法律法规的规定。
  7、生产线建设
  (1)由于新活素销量大幅提升,为了满足市场需求,公司已启动新活素生产线改扩建工作。
截止本报告期末,新建原液生产线主体厂房已经完成,所有设备已安装到位进行调试。
  (2)为支援西藏地区经济发展和满足我公司拉萨生产基地GMP认证的需要,公司在拉萨经济技术开发区进行新生产基地的建设工作。目前该项目综合科研楼和涂膜剂车间已进入二层楼面及三层梁柱施工,综合库房和动力中心正在进行基础施工,所有建设单元正按计划、安全施工要求和技术标准开展。

  二、可能面对的风险
  1、受国家环保政策及上游生产资料价格大幅上涨影响,公司面临较大的物料采购成本上行压力风险。
  2、研发:公司在研项目重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液预期具有较好的经济和社会效益,但由于新药研发具有较大的不确定性,存在研发失败的风险;红景天人工种植技术的研究将有利于公司原料来源的多元化,也对西藏生态环境保护具有积极意义,由于其生长周期长及对海拔、温度、湿度、光热条件、土壤等的特殊要求,人工大规模种植具有较大的难度和不确定性。
  3、公司与北京金达隆资产管理有限公司(以下简称"金达隆")联合投资银行不良债权类项目,金达隆方未能按约定支付我公司投资收益款和退回竞拍保证金,公司已就相关事项提起诉讼,并进行了财产保全,但该案涉及相关财产收回情况无法准确判断。
  4、2016年,公司以1.9亿美元收购了依姆多相关资产,该无形资产摊销年限为20年。
截至2019年6月30日,账面净值1.515亿美元。该产品销售涉及中国市场和全球约40个国家和地区,可能受到国家医药行业相关政策、全球医药销售环境、汇率变化等因素的影响,如果依姆多未能按照评估预计完成销售收入和净利润,该无形资产面临减值的风险。

  三、报告期内核心竞争力分析
  (一)产品优势
  1、公司产品新活素是自主研发的国家生物制品一类新药,作为治疗急性心衰的基因工程药物,能快速改善心衰患者的心衰症状和体征,提高患者的生存质量,并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。我公司生产的新活素系在国内独家生产,填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物的空白;该药品于2017年10月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围,销售增长强劲,超出市场预期。
  公司另外两个心血管领域药品依姆多和诺迪康胶囊也于2018年10月被纳入《国家基本药物目录》(2018年版),其中,诺迪康胶囊系前期2012年版中得到了保留。为此,上述产品得到了更为广泛的应用,对公司的长远发展将起到积极作用。
  随着人口结构老龄化问题日益突出,心血管疾病也在与日俱增。公司主要产品新活素、依姆多、诺迪康胶囊都是治疗心血管疾病的一线产品,针对患者的不同病程,形成了治疗心血管疾病的系列化产品线,大大增加了公司在心血管疾病治疗领域的产品竞争力。
  此外,公司还拥有国家级中药品种雪山金罗汉止痛涂膜剂、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒等优秀产品。
  (二)制药工业体系优势
  公司现有通过GMP认证的注射剂产品一个,有胶囊剂、涂膜剂、颗粒剂、片剂等多条现代化生产线,为销售增长提供了充分的保障。
  (三)得天独厚的原生态藏药材资源优势
西藏高原独特的生态环境孕育了丰厚的野生药用资源,众多道地珍稀药材的生物活性优良品质成为相关药物和保健产品品牌优势中先决条件之一。西藏药业作为藏药产业的经济龙头,资源需求问题得到政府的高度重视与维护。
  (四)营销优势
目前,公司自有营销体系已经遍布全国,大股东康哲药业及其关联公司将其雄厚的处方药推广工作资源整合运用到西藏药业的经营当中,营销优势不断凸显,为提高公司市场竞争力提供有效支撑。

西藏药业(600211)主营业务收入(亿元)
西藏药业(600211)主营业务收入
西藏药业(600211)净利润(亿元)
西藏药业(600211)净利润
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